Dnevnik malog Gavrila: "Prešli smo 100.000 SMS poruka"

Gavrilo se prva tri meseca se lepo razvijao i napredovao i niko nije mogao da nasluti da će nešto krenuti po zlu. Onda su roditelji primetili da prestaje da pomera ruke i noge i da otežano diše. Odmah su potražili stručnu pomoć. Za naš portal Gavrilova mama Nevena se prisetila svake sreće i svakog straha koji je osetila nakon njegovog rođenja i saznanja dijagnoze.

Ispostavilo se da se radi o retkoj neuromišićnoj bolesti SMA1 (Spinalna mišićna atrofija tip1). Gavrilo je sa pet meseci starosti primio prvu terapiju (Spinraza) koja je dostupna u Srbiji. Na sreću, odnedavno postoji odobrena genska terapija (Zolgensma) koja je dala šansu obolelima da se izbore sa ovom opakom bolešću. Gavrilo je jedan od njih! Da bi otišao u inostranstvo na lečenje potrebno je dva i po miliona evra. Pomoć se prikuplja putem SMS poruka, a roditelji apeluju za pomoć jer je reč o ogromnoj svoti.

Na Instagram strani Za Gavrilovu pobedu objavljen je apel za pomoć u vidu dela iz "Gavrilovog dnevnika" u kom piše: "Dragi dnevniče, dugo ti nisam pisao jer nisam bio kod kuće. Mama i ja smo bili u bolnici. Sada je sve super.

Tata je zvao mamu da joj kaže da smo prešli 100.000 sms poruka! Kaže samo još 6 puta tako i gotovo je!

Mama je srećna! A moja braća su mi spremili iznenađenje...Pisaću ti o tome...ćao."

***

Pratite nas i na društvenim mrežama:

Facebook

TikTok

Pinterest

Instagram